大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于唐氏儿童判断的问题,于是小编就整理了2个相关介绍唐氏儿童判断的解答,让我们一起看看吧。
唐氏儿婴儿时症状是什么?
老家的街上有个唐氏儿,不算小孩了,估计有四十多岁了,站在路边看见人就笑,面容和百度上搜出来的样子都差不多,牙也不齐全,鼻子塌塌的没有鼻梁,话也不多,傻傻的站着!个子也不高,1.5米的样子!
唐氏综合症,是一种比较常见的染色体异常疾病,比较通俗的讲就是人体里面多了一条21号染色体。
唐氏综合症婴儿的症状有哪些呢?
1.面容特殊
唐氏综合症婴儿的面容,往往表现为眼距宽眼裂小,外耳小,鼻梁低平,外眼上斜,舌头胖厚,常常伸出口外,爱流口水。
2.智能低下
随着年龄的增长,在各方面都会表现出发育迟缓。
身材矮小,出牙晚,骨龄也低于实际年龄,四肢短小,肌张力低下,关节过于弯曲。喜欢奢睡,喂养也比较困难。
六个月后还不会识人,呼唤无反应,其哭声也跟其他正常的宝贝有差异。
唐氏综合症的预防
唐氏综合症是一种先天性疾病,那么在孕期,孕妈妈尽量减少辐射,少用药,避免接触各种化学物品对自身带来的影响,同时也会影响到胎儿的发育。
注意产检,唐氏综合症是能够在产前检查出来的,因此在妊娠期间,唐氏筛查是非常重要的一项产检。如是高危应该进一步通过医院的医生的确认,进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,其结果听取医生建议,是否继续妊娠。
感谢邀请!这个问题北京天使儿童医院儿科主任王东记来回答,期待您的关注~
唐氏综合征又称21三体综合征,或先天愚型。是由于生殖细胞在减数分裂形成配子即***孩子卵子,或者是受精卵在有丝分裂时发生21号染色体不分离,胚胎细胞内存在一条额外的21号染色体,唐氏综合症在临床上的发病率还是很高的。所以,对于已经怀孕的准妈妈来讲,需定期去医院做唐氏筛查,以免婴儿被唐氏综合症这种疾病所侵害。
那么,新生儿如果患有唐氏综合症的话,主要的表现症状有以下这些特征
患儿主要特征为智力落后,眼裂小,表情呆滞,眼距宽等特殊面容,生长发育迟缓;有的还伴有先天性心脏病,消化道畸形等。
为了降低宝宝出生缺陷的发生率,应尽量避免有害因素的影响
1、避免大量用药:孕妇在孕期应尽量避免大量用药,因为很多药物都会导致唐氏儿的产生。孕妇在孕期若是需要用药,必须在产科专家的指导下服用药物。
2、避免***感染:***感染是引起染色体断裂原因之一,在流行性腮腺炎、麻疹、水痘等季节里,孕妇要避免接触患者,做好消毒防护措施。
3、避免接触化学物质:育龄妇女及孕妈妈应做好对各种农药和一些化学物质的防护,避免直接或间接接触。
4、避免离电辐射:在生活中要避免离电辐射,远离有放射线的物质。
唐氏综合征主要症状是患儿有很特别的面容,包括两眼距离很宽,额头很扁平,鼻骨很短小,耳朵位置比较低,同时还有通贯掌、草鞋脚等类似的特别的体表特征。最重要的是这些唐氏综合症的胎儿,他们的智力是有严重缺陷的,他们也没有很好的生活自理能力和学习能力,往往要在社会***院度过他们的幼年和青少年时期,过去因为没有有效的治疗,到了50岁左右,这些唐氏综合症的患者就会有脑组织的退行性便,出现类似阿尔海默茨病的表现。
因为周遭环境的恶化以及现代人身体受到环境和饮食的影响,每个准妈妈最紧张的就是肚子里的宝宝是否健康。其中唐氏筛查是孕检中必不可少的一个环节,虽然每个“糖宝宝”都是天使,但是给一个家庭带来的负担和创伤是不可磨灭的。很多妈妈们在宝宝婴幼儿时期会观察它的行为是否有异,那唐氏儿婴儿时的必有症状有哪些呢?
唐氏儿婴儿时必有症状
1、姿势障碍。一般在婴儿期间唐氏儿会变现处身体左右两侧不对称,而且不能够像正常的婴儿那样竖直头部,经常将头部偏向一侧或者左右摇晃;
2、智力障碍。这是最典型也是最容易忽视的,一般在婴儿期间对于智力方面很难发现,尤其是在一岁之前的患儿只有通过基因检测才会被发现,但如果到了一岁以后出现口吃、语言困难等问题,就要引起注意了,因为有可能是孩子患了唐氏综合征,而且还表现为无法自己讲话,一直不能够正常说话;
3、面部障碍。由于婴儿的脸部会不定期的出现痉挛,所以婴儿在平时会经常傻笑,而且吃东西时很难吞咽或者咀嚼,有时候脸部会细微的抽搐,有些动作一直会重复进行,一般仔细观察就会发现牙齿、嘴巴会比正常婴儿偏小,眼睛向上斜视;
4、身体障碍。一般唐氏儿出生以后身体会矮小,呼吸系统、消化系统出现异常,不能正常进行运转,所以消化道容易感染细菌,从而引起一些疾病,就像牙齿疏松、先天性心脏病等都是大部分患儿都会发生的疾病。
唐氏儿如何预防
1、 产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生;
2、避免离电辐射,避免接触化学物质。在生活中要避免离电辐射,尽量不要进行X线检查,远离有放射线的物质;
3、注意个人卫生, 孕妇要勤洗澡保持个人良好的卫生习惯,同时居住的环境应多通风保持干燥;
4、保持良好的生活习惯,在备孕期间男女双方最好不吸烟和不饮酒,或者少吸烟、少饮酒,保持良好的工作环境和生活环境。
以上就是唐氏儿婴儿时的必有症状和预防手段,希望各位准爸爸准妈妈们认真对待产检,随时监测数值,避免唐氏儿的出生。如果不幸产下唐氏儿,应需积极调整心态,好好护理宝宝,相信随着医疗技术的不断发展和社会文化的进步,唐氏儿会在一个越来越宽容有爱的社会下成长。
唐氏宝宝有哪些表现?
1、唐氏宝宝智力低下2、语言发育障碍3、行为障碍4、运动发育迟缓5、生长发育障碍6、特殊的外貌双眼距宽,两眼外角上斜,内眦赘皮,耳位低,鼻梁低,舌体宽厚,口常半张或舌伸出口外,舌面沟裂深而多,手掌厚而指短粗,末指短小常向内弯曲或有两指节7、易发先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病
说到唐氏宝宝,让我想起了纪录片《舟舟的世界》里,那个同是患有“唐氏综合征”的男孩,他的名字就叫舟舟,原名胡一舟,1***8年生于武汉,长大后的舟舟的智力只有5岁不到的小孩差不多。
小舟舟刚满月时,突然生病住院,经检查后,确定患有21三体综合征(唐氏)。在当时唐氏的发生概率为600 万分之一,舟舟的父亲十分痛惜这个孩子,没有放弃他。
20岁时的舟舟,站上了舞台的中央,成了励志的“天才指挥家”,被官方领导接见,还与施瓦辛格、刘德华、毛阿敏等同台,更去过三大洲的五个国家演出,游览过中国几乎所有的名胜风景区。
然而随着年龄的增长,舟舟的身高一直只有1米5的他,体重有120斤,由于新陈代谢、生理机能和免疫力明显下降,衰老速度很快,白发、皱纹、下巴的肉赘到了领口,还患上了滑膜炎、关节炎和痛风,严重到多数时间舟舟都不想动弹了。
关于唐氏综合征:
唐氏综合征即21-三体综合征(或者先天愚型或者Down综合征),属常染色体畸变(多了一条21号染色体),是小儿染色体病中最常见的一种。在活婴中的发生率大概1/(600-800),若是母亲年龄越大,他的发病率就越高。
那么,存活下来的唐氏宝贝,会有哪些表现呢?
唐氏综合征患者的表现。
样貌上:
眼距宽,眼裂小,眼外侧上斜,外耳小,舌胖还常伸出口外,口水流的多,身材矮小,头围比正常人小,颈短,皮肤宽松。骨龄落后正常年龄该有的,头发细软少,手指粗短,关节过度弯曲。
通俗的说,就是畸形。
生活上:
容易嗜睡,以及喂养十分困难。
智商上:
智商很低,智商25-50(90-110分者属正常智力范围,120-140分者为聪明人,140分以上者称天才),而且随着年龄增长,越发明显。
生理上:
通常会有先天性心脏病,也因免疫功能低,十分容易患各种感染,甚至连白血病的发生率都比一般的增高10-30倍。
即使能存活至成人,也很大可能在30岁后,出现老年性痴呆症状。
另外男性的唐氏宝宝,不会有生育能力;女性的唐氏宝宝,长大后有月经,有可能生育。
由于至今还没有效治疗方法,所以当发现自己怀的宝宝是唐氏,一般两种走向。
一是产前诊断,若是唐氏综合征患儿,立即生产前终止妊娠。
产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生是的有效措施,这也是为什么,妈妈们怀孕了一定要去产检的原因之一。通过产前检查和咨询,能最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
唐氏宝宝,即使活下来,也已经注定孩子的未来是个悲剧。
二是选择了生下来,父母就要为孩子随时出现的病症“买单”。
唐氏宝宝在早期时,专业人士的养育护理还是有助于他发育的,比如一些专业的智能训练,运动功能锻炼。
同时,也可以用到“五行四维疗法”,能有效地判断唐氏综合症的症状,综合分析它的病因,进而对唐氏综合症、智力低、语言障碍的宝宝进行调理。
老实说,这些都是“治标不治本”的,如果一旦把唐氏宝宝生下来,作为父母,就要为孩子的未来,负责一辈子。
不过,我觉得,若是孕期,查出宝宝患有唐氏,父母会选择终止妊娠吧。 不是不渴望孩子的出生,只是唐氏宝宝“太难了”。
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到此,以上就是小编对于唐氏儿童判断的问题就介绍到这了,希望介绍关于唐氏儿童判断的2点解答对大家有用。